tag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.comments2024-01-05T05:09:50.582+00:00Il DisertoreAlberto Damilanohttp://www.blogger.com/profile/09998280591568610412noreply@blogger.comBlogger96125tag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-56204105979896235392024-01-05T05:09:50.582+00:002024-01-05T05:09:50.582+00:00Great readingg thisGreat readingg thisrajarshihttps://tessanoth.blogspot.com/noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-18868400823351593272023-09-13T23:56:00.879+01:002023-09-13T23:56:00.879+01:00I enjjoyed reading thisI enjjoyed reading thisCorinehttps://corinescreation.blogspot.com/noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-74970689352706653192022-09-21T03:30:05.042+01:002022-09-21T03:30:05.042+01:00Great posst thanksGreat posst thanksConstruction Cleaning Hempsteadhttps://www.construction-cleaners.com/us/construction-waste-new-york/construction-cleaning-hempstead.shtmlnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-87892594334162916372021-10-23T19:28:36.154+01:002021-10-23T19:28:36.154+01:00Nicee blog you haveNicee blog you haveTysonhttps://www.tysonholt.com/noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-78017789708926334222014-01-24T11:27:12.065+00:002014-01-24T11:27:12.065+00:00Forse a Melazzini piace tanto essere malato, ma c&...Forse a Melazzini piace tanto essere malato, ma c'è gente e personalità e caratteri che malati non vogliono essere. I discorsi del tipo "I malati vanno assistiti, è un dovere"... NOn TUTTi i malati VOGLIONo essere assistiti. Ci sono anche malati che, dal momento in cui hanno un male incurabile che li porterà ad essere disabili, chiedono O la cura,O la morte. Ignorare questa loro richiesta è egoismo, non il contrario.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-78099999886741054032013-12-09T19:11:36.178+00:002013-12-09T19:11:36.178+00:00La mia esperienza è piuttosto breve, in realtà. Mi...La mia esperienza è piuttosto breve, in realtà. Mio padre è morto in meno di un anno, stava abbastanza bene complessivamente quando è morto, da un po' di tempo, però, avevo notato che faticava a tirar fuori di bocca qualcosa che non fosse un borbottio sconnesso e incomprensibile. Fin dall'inizio, è stato molto chiaro su come dovevo comportarmi. Esclusa l'eutanasia, per la quale non avevamo soldi, ha chiesto fino allo struggimento di non essere sottoposto a peg, sondini e ventilazione artificiale, invasiva o no che fosse. Ripeteva "Il respiro è la vita, se non respiriamo più vuol dire che un motivo c'è, una ragione c'è se la malattia mi toglie il respiro, sono completamente matti se credono che mi metta quel coso...Piuttosto mi ammazzo" Finiva sempre così le sue frasi. E mi faceva ridere...No, non sono pazza, anche se state pensando il contrario. Per me pazzi sono quei familiari che non accetterebbero mai di "vegetare" in quelle condizioni, ma non riescono a dare la possibilità di scelta al loro caro perché non sanno dirgli addio, perchè non comprendendo non solo che la morte fa parte della vita stessa ed è ella a dare valore all'altra, come luce e ombra allo specchio, come due facce di una stessa medaglia, ma che la morte arriverà comunque. empo quattro, cinque anni dopo la tracheotomia e la morte tornerà a scalpitare. on la differenza che ti troverà già morto. Perché la malattia ha già vinto con la crisi respiratoria, non c'è più alcuna battaglia.<br /> Vi starete chiedendo se mio padre era cattolico. Era MOLTO cattolico. Sono d'accordo che la vita è un dono, ma ci sarà un motivo per cui Dio c'ha dato i polmoni e non i respiratori. Per me non sono pazzi quei malati che chiedono l'eutanasia, per me sono pazzi quei familiari che insistono con l'accanimento terapeutico, che vogliono attaccarli alle macchine ad ogni costo, anche forzandoli contro la loro volontà, anche forzando e dimenticando la loro dignità, anche ingannandoli, spesso celando la paralisi totale irreversibile, anche illudendoli con frasi come "Papà, sei matto a dire di voler morire??? Vedrai che la scienza troverà la cura, c'è speranza.." Mi sembra che la scienza abbia avuto abbastanza tempo per trovare una cura, sono vent'anni che mandano avanti le famiglie con il ritornello "Troveranno una cura, vedrà..." Si, aspetta e spera!<br />Mi dispiace, non voglio ferire nessuno. Ma ho tanta rabbia dentro di me.<br /> Perché si mette davanti al microfono solo gli ammalati con tracheostomia, perché non si da la parola anche ai familiari di chi l'operazione non l'ha voluta? Eppure, costituiscono l'87% dei malati di sla secondo le statistiche! Eppure nessuno ne parla, delle loro storie non si fa menzione sui vari siti dell'Aisla! Sono la maggioranza, eppure li si dimentica! Come se la loro lotta non fosse paragonabile a quella di chi ha scelto di rimandare, di posticipare, di combattere contro...contro che cosa, poi? Contro niente. La malattia ha già vinto. Il respiratore è solo un mezzo per curare gli effetti, non le cause, non i sintomi.<br />Quindi, sì, grazie per le tue parole. Perché mio padre era un eroe. Perché ha salvato me. Mi ha ridato la vita un'altra volta, perché io possa viverla. Mi ha impedito di affondare con lui... E per quanto mi manchi ogni secondo della mia vita, per quanto lo amassi, so che ho fatto il suo bene. Perché ora è felice, ora è di nuovo sano. Perché ci sono cose peggiori della morte. Voglio concludere con una frase che mi ha detto quando ancora aveva l'uso della parola<br /> " Se per vivere devi strisciare, allora alzati e muori".<br />Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-68022582765458241462013-12-09T19:11:01.130+00:002013-12-09T19:11:01.130+00:00Ciao, spero che non ti dispiaccia se mi rivolgo a ...Ciao, spero che non ti dispiaccia se mi rivolgo a te in prima persona. Io mi chiamo Elena e ho perso mio padre l'anno scorso, di Sla bulbare. E' morto per una crisi respiratoria improvvisa e violenta. Se ne è andato in pace, giuro che quasi sorrideva. <br />Volevo ringraziarti per le parole che hai avuto il coraggio di scrivere qui. Devo dire che mi sarebbe piaciuto avere al mio fianco qualcuno come te, qualcuno con la tua personalità e il coraggio delle tue idee, qualcuno che mi dicesse che lasciare andare mio padre, se questo era il suo desiderio, era un atto di generosità, non di egoismo, qualcuno che mi difendesse da certe mie 'amiche' infermiere e dottoresse che mi ripetevano che non fare la tracheostomia non solo costituiva un atto di omicidio volontario, ma che non stava a mio padre scegliere. Questo mi ripetevano. "Non può deciderlo lui, ma il medico". Come se noi pazienti fossimo carne da macello in mano ai nostri aguzzini. Come se, per il semplice fatto di essere malati, perdessimo tutti i nostri diritti, compresa la facoltà di decidere come vivere e il sacrosanto diritto stesso di morire. Mio padre mi ripeteva che non siamo carne da sperimentazione, né numeri con cui riempire gli ospedali. Mi dispiace molto dire queste cose, spero di non essere offensiva verso nessuno, mi limito a riportare la mia opinione e la mia esperienza. L'esperienza di una ragazza di 21 anni che scopre che il genitore, senza una ragione, una causa, un perché, ha una malattia incurabile che lo porterà alla morte. Una malattia su cui giace un'omertà scandalosa e di cui si parla solo una volta in 365 giorni, nell'occasione di una raccolta di fondi (e ti pareva! Quando si tratta di soldi, si svegliano i lupi dei boschi diceva mia nonna...) Bè, scusate, se lo dico, ma questo sistema fa schifo. Siamo nel 2013, ed esistono delle malattie capaci di spegnare i sogni in questo modo, di portar via i sacrifici di una vita intera, di cui si contano ben 1000 nuovi malati l'anno, un vicolo cieco che ti classifica come " un morto che cammina", una malattia che mette famiglie intere davanti a questioni etiche che nemmeno i dogmi della fede ti costringono a spremerti le meningi in questo modo, e invece di riempire i vari "medicina 33" del giorno e entrare nelle case della gente facendo conoscere a tutti questo tipo di realtà (perché, fidatevi, c'è tanta gente che questa realtà non la conosce..)...cosa si fa? La si dimentica, togliendola dal cassetto polveroso solo per Telethon (se davvero Telethon fa qualcosa..) quasi un tentativo di non fomentare il panico verso un male che sta mietendo le sue vittime tra i più giovani, quasi a dire "tranquilli, è rara, non viene a nessuno.." Col cavolo che non viene a nessuno!! Ci sono 4000 malati in Italia!! Se ne contano altrettanti nel tumore al fegato! Vi sembra, in tutta sincerità, che il tumore al fegato possa dirsi raro?? Lo definireste 'raro' , voi? Senza contare le diagnosi che non vengono portate a termine! E' da panico, altro che "tranquilli, è rara" Sono lontani i tempi in cui era rara.<br />Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-29426352366457247732013-12-04T18:29:29.581+00:002013-12-04T18:29:29.581+00:00Caro Alberto, Greta ha ormai raggiunto la sua nuvo...Caro Alberto, Greta ha ormai raggiunto la sua nuvola, il gruppo Lastanzadigreta non è i gretaelanuvola che era il nome del progetto editoriale e del cd allegato al libro, la pubblicazione del libro è stata sospesa nonostante il lungo lavoro per realizzarlo e le persone coinvolte quindi evitiamo di confondere ulteriormente le persone, l'associazione Greta e la nuvola non ha nulla a che vedere con il progetto attuale, anche se riproposto, che non ha nulla a che vedere con il volontariato. Meritevoli di ogni considerazione artistica di ottimo livello, vi prego di non creare ulteriore confusione.<br />NellaAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-56961423293553102572013-09-08T21:13:42.443+01:002013-09-08T21:13:42.443+01:00sono la figlia di un papa malato da quasi 3 anni.....sono la figlia di un papa malato da quasi 3 anni..voglio aiutarlo ma non riesco a trovare la chiave per farlo ..vorrei comunicare con te ti lascio la mia email brad1975@hotmail.it. gtaxieAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-84751515227942274492013-07-16T11:14:00.654+01:002013-07-16T11:14:00.654+01:00Mai per me, ma sì per mio padre.
In questi giorni ...Mai per me, ma sì per mio padre.<br />In questi giorni mio padre sta decidendo (intubato) se fare o meno la tracheostomia;<br />oggi non ho molte parole da aggiungere al commento appena letto. Lui ha sepmre detto che non l'avrebbe mai fatta.....sta provando a parlarci con gli occhi, che hanno lo stesso colore dei miei; parla alle sue tre donne di casa. Piange.<br />E' un guerriero alato; i suoi occhi sono ali immense con cui ci bacia ogni giorno; sta provando a conquistare la sua vittoria, ma non vorrebbe altre vittime nel suo esercito. <br />Noi (due figlie e la moglie) non faremmo mai in nessun caso la tracheostomia se fossimo al suo posto, ma vorremmo tenere lui con noi fino al suo ultimo battito d'ali....Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-72971346270420671362013-07-13T16:52:52.553+01:002013-07-13T16:52:52.553+01:00Ti ammiro per il coraggio e per la voglia di viver...Ti ammiro per il coraggio e per la voglia di vivere che hai....ma non biasimo chi sceglie di non continuare...entrambe le scelte sono degne di rispetto...piuttosto? Sarei felice di dare una mano e di comunicare con te...la mia mail è matteomeloni2@gmail.com....scrivimiAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-76993970980065183412012-12-03T09:20:08.797+00:002012-12-03T09:20:08.797+00:00Vi chiedo scusa se solo oggi ho veduto le vostre d...Vi chiedo scusa se solo oggi ho veduto le vostre dichiarazioni nei miei confronti, e sono qui per dire la mia. Caro Disertore, ormai lo sciopero della fame è già un ricordo, però la vostra battaglia è stata fondamentale, ti assicuro che io non sono stata a guardare, mela sono battuta in commissione con il Ministro competente e con l'opinione pubblica. Io le tue parole le grido sempre in aula. Se vi collegate al sito della Camera o al mio ne potrete avere la prova.<br />Per quanto riguarda la poltrona...io sulla mia sto comoda e non cerco altro, vi assicuro. Ho la coscienza pulita, ho lavorato molto per la disabilità in questo mandato, ma da quelle stanze poco arriva alla base, me ne dispiaccio... e vi invito, però, a seguire di più il mio sito per vedere la quotidianità del mio lavoro.<br />Ultima cosa, io rispondo sempre a tutti, mi sembra strano di non aver mai detto una parola alla Signora Sabina. Comunque se è così me ne scuso.<br />E' vero che mi occupo di politica, ma voi avreste preferito che io facessi l'handicappata che si occupa solo dell'handicap? La disabilità è la mia priorità, ma sono in commissione Affari Sociali e Sanità e per cui mi occupo anche di minori anziani detenuti e di tutte le fasce a rischio. Nel partito ci credo e lotto insieme a loro, perchè altrimenti le nostre battaglie sarebbero culturalmente fuori dal sistema.<br />Un abbraccio a tutti voi.<br />Ileana ArgentinAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/17731125719958815252noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-24798307744344930342012-11-29T22:20:49.023+00:002012-11-29T22:20:49.023+00:00finchè ci sarà chi dice "vite non degne di es...finchè ci sarà chi dice "vite non degne di essere vissute" ,sarà sempre un'impresa avere aiuti e toglierli da altri sprechi faraonici.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-3875240149382060192012-11-05T20:26:30.028+00:002012-11-05T20:26:30.028+00:00Parte2
Una volta avvenuto l’inevitabile decesso de...Parte2<br />Una volta avvenuto l’inevitabile decesso del malato la situazione per il familiare che si è occupato di lui non torna certo alla “normalità”. Oltre al dolore provocato dal mancamento di una persona che si ama costui dovrà cercare (e si spera trovare) il modo di andare avanti. Cercare un lavoro se ha perso quello che aveva precedentemente e reinserirsi nella società, il che non gli sarà affatto facile considerato che la sua più grande occupazione negli ultimi anni è stata il supporto al malato.<br /><br /><br />Certo ben meno pesante sarebbe la situazione se la politica si approcciasse al problema in maniera diversa, se essa garantisse una buona assistenza domiciliare 24 ore al giorno le cose sarebbero ben differenti. Questo vorrebbe dire, per lo Stato, assumere almeno 3 persone esperte nel settore per ogni malato di S.L.A. o fornire alla famiglia i mezzi economici per poterlo fare da sé. Mi auguro che questo un giorno, presto, sia possibile. Oggi purtroppo è solo ipotizzabile.<br /><br />Considerando tutto questo , devo essere sincero, non mi stupisce affatto sapere che più dell’80% dei malati di S.L.A. decida di non farsi tracheotomizzare. Devo dire però che non trovo corretto etichettare queste persone come deboli o perdenti, al contrario… valutando la figura dell’eroe nell’immaginario comune credo di poter affermare che “eroe” è considerato anche colui che è disposto, all’occorrenza, a sacrificare la propria vita pur si salvare le persone che ama, salvarle dalla morte o da un destino crudele. <br />Cordiali saluti.<br /><br />Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-43561550055174464152012-11-05T20:23:32.883+00:002012-11-05T20:23:32.883+00:00Parte1
Buongiorno.
Se disertore è colui che esprim...Parte1<br />Buongiorno.<br />Se disertore è colui che esprime i propri pensieri, consapevole che potranno non essere condivisi, ed è anche colui che afferma che le verità precostruite non lo vedranno arruolato, per certi versi mi considero un disertore. Sono ben consapevole del fatto che riportare in questo luogo quanto penso potrebbe indignare o addirittura offendere qualcuno,vorrei quindi sottolineare che il mio unico scopo è esporre un altro punto di vista, un'altra idea. Desidero farlo perché so che questa pagina web è visitata da molte persone che cercano di chiarirsi le idee. Non possiedo la verità assoluta ma solo il mio punto di vista, ho intenzione di esporlo per offrire una prospettiva differente riguardo all’argomento a chiunque abbia voglia di conoscerla.<br />Premetto che seguo e ammiro le lotte che molti malati di Sla e i loro familiari hanno compiuto e continuano a compiere contro lo sconcertante disinteresse della politica nei confronti di chi è stato colpito da questa malattia.<br />Mi trovo d’accordo con lei riguardo al fatto che il malato di Sla viene visto, spesso, come eroe guerriero, colui che combatte contro un ingiustizia , contro il male.<br />Ma, e questo è il primo punto sul quale mi sono trovato a riflettere, contro cosa combatte in concreto il malato di Sla? Contro l’inevitabile(almeno per ora) avanzamento della malattia? Contro la morte? Quest’ultima è in effetti vista nell’immaginario comune come il male per eccellenza, il primo tra i nemici. Qualcosa da evitare il più possibile … fino a quando non arriva. Perché volenti o nolenti arriverà, per tutti.<br />Quindi tendiamo a vedere la morte come antagonista della vita, anzi, il suo opposto. Riflettendo però ci si rende presto conto di come, senza morte, il concetto stesso di vita perda di significato … ciò che non può morire non è considerabile come vivente. Inoltre è proprio dalla morte di un organismo che altri organismi traggono le energie necessarie per vivere e riprodursi. Parlando di vita, più che definirla come un processo che comincia e finisce la definirei un flusso continuo che, senza sosta, si trasferisce continuamente da una forma all’altra e lo fa esattamente attraverso quella che noi chiamiamo “morte”.<br />Combattere questo movimento è impossibile, è un illusione. Possiamo non accettarlo ma non possiamo evitarlo(ma sto dicendo banalità). Sono solo 2 le azioni che possiamo fare in relazione alla morte: possiamo anticiparla o possiamo posticiparla(quando le condizioni ce lo consentono).<br />Tornando alla specifica condizione del malato di S.L.A. , lei qui sopra sostiene che “la vittoria non comporta la restitùtio ad integrum, ma l’accettazione della convivenza, vita natural durante, con un grado estremo di invalidità permanente.” E questo tramite la tracheotomia. Optare per la posticipazione quindi. Posticipazione permessa dalla tecnologia di cui disponiamo che ci consente di prolungare artificialmente ciò che, secondo processi naturali, sarebbe già dovuto finire.<br />Ogni persona deve poter essere libera di scegliere cosa meglio fare con la propria vita, lungi da me quindi il dare consigli al riguardo. Io ne attribuisco più valore alla qualità rispetto che alla quantità. Ma questo vale solo per la mia vita. <br />La posticipazione in questo caso ha però dei costi, costi elevatissimi. Come lei giustamente ricordava la Sla non colpisce solo il malato ma l’intera famiglia, spesso portandola a situazioni tragiche in cui il compagno o la compagna, i figli o i genitori si trovano costretti ad abbandonare il lavoro pur di prestargli l’assistenza necessaria, a vendere la casa pur di colmare le spese necessarie e ad annullare la propria vita sociale per la totale mancanza di tempo libero. Insomma, questa persona si troverà a vivere in funzione dell’ammalato.<br />Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-43491541967194902642012-10-25T19:22:37.032+01:002012-10-25T19:22:37.032+01:00Mi chiamo Giulia, ho 20 anni e sto studiando per d...Mi chiamo Giulia, ho 20 anni e sto studiando per diventare infermiera; ogni volta che mi reco in ospedale per svolgere il mio tirocinio formativo incontro persone sofferenti, persone che stanno male.. ma che nonostante tutto sorridono, sono allegre, pimpanti.. e laddove a me si stringe il cuore (pensando a quanto dolore provino)loro rispondono ad una mia azione con un sorriso, una stretta di mano, una frase sincera.. a volte basta così poco per entrare empaticamente in contatto! <br />Per questo voglio dirti, Alberto (mi permetto spregiudicatamente di darti del tu) che hai la mia stima e il mio sostegno in questa battaglia e che anche se ho scoperto della vostra lotta solo attraverso i mass media mi sembri una persona coraggiosa,testarda,vincente. Buona fortuna! :-) <br />Un abbraccioGiulianoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-49683690254359641552012-10-19T06:34:09.494+01:002012-10-19T06:34:09.494+01:00Caro Disertore hai tutta la mia solidarietà :)
Il...Caro Disertore hai tutta la mia solidarietà :)<br /><br />Il tuo appello anche su Niente Barriere, vediamo se con la collaborazione di tutti riusciamo ad ottenere risposte dell'Onorevole.<br /><br />Un saluto <br /><br />http://nientebarriere.blogspot.it/2012/10/il-disertore-lettera-aperta-allon.htmlRaimondo - Niente Barrierehttps://www.blogger.com/profile/11792286529023456021noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-67711977228536184822012-10-16T21:50:36.450+01:002012-10-16T21:50:36.450+01:00Le prestazioni richieste rientrano già nel fondo s...Le prestazioni richieste rientrano già nel fondo sanitario. E' necessario pretenderle. Per es. accedendo in ospedale tramite pronto soccorso e non accettando le dimissioni (è un diritto) inviando una raccomandata A/R (vedi www.fondazionepromozionesociale.it). Si rimane in struttura fino a quando l'ASL (e non il Comune) si impegna per iscritto a fornire tutta l'assistenza sanitaria domiciliare necessaria compreso un riconoscimento economico al familiare che volontariamente si impegna a seguire il paziente. Informa-azionehttps://www.blogger.com/profile/16004927142667464753noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-74241968776266146182012-10-14T15:39:08.172+01:002012-10-14T15:39:08.172+01:00Mi sono convinta nel tempo che le poltrone in Pa...Mi sono convinta nel tempo che le poltrone in Parlamento , una volta occupate, nella testa di chi ci si accomoda, abbiano un effetto deleterio!! E' triste dover ammettere che neanche una persona affetta da disabilità, mandata in parlamento con la convinzione che potesse in qualche modo portare avanti i problemi che la stessa disabilità comporta, non sia riuscita a dar voce a chi voce non ha!! Ho scritto mille volte all'Onorevole Argentin, mai che una volta si sia degnata di rispondere!! Capisco che quando si entra nei palazzi, tutto quello che rimane fuori diventa un opzional! Ma qui si sta parlando di una persona che la disabilità la vive sulle proprie spalle e non per sentito dire! A dicembre di quest'anno compirò 60 anni, sono un pubblico dipendente con 39 anni e tre mesi di contributi. Ho una figlia disabile gravissima di 24 anni, sono vedova da otto anni e Dicembre per me doveva essere l'ultimo mese di lavoro! Aspettavo questo momento con il cuore in gola dalla felicità! La pensione doveva essere per me l'inizio di una nuova vita, mi doveva consentire di stare più tempo con la mia Sashah, e riuscire a fare con lei tutte quelle cose che nel passato,per via del lavoro, non ho potuto fare!!<br />La riforma pensionistica ha spazzato via tutti quei progetti che mi davano la forza di finire il tempo che mi rimaneva da lavorare! Mi ha tolto l'entusiamo, e mi ha messo una rabbia dentro che non riesco più a controllare. La cosa che più mi ha delusa è che questa riforma è stata votata senza se e senza ma da quello stesso partito in cui ho sempre creduto e su cui riponevo tanta fiducia. Lo stesso partito di cui l'On. Argentin, si vanta di farne parte!!Ho sempre amato la politica, l'ho sempre seguita, e nel mio piccolo ho cercato sempre di trovare del buono in chi la praticava per professione. Oggi mi ritrovo a non avere più punti di riferimento, sono arrivata alla conclusione che i partiti, ma ncor più i politici sono tutti uguali e che l'unico interesse che hanno, una volta eletti, è quello di tutelare i propri interessi e i privilegi che sono una vergogna nazionale!! Scusatemi se sono uscita fuori tema, ma il non vedere alcun commento dall'Onorevole mi fa ancora più arrabbiare (questo per continuare ad usare un linguaggio corretto, altrimenti per come è in questo momento il mio stato d'animo, dovrei usare ben altre parole)!sabinanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-82334085096957297942012-10-14T14:09:29.463+01:002012-10-14T14:09:29.463+01:00Cara Sabina,
delle due l'una: se un disabile v...Cara Sabina,<br />delle due l'una: se un disabile va in parlamento o è animato da grande passione civile o cerca una poltrona più comoda della sua carrozzina. Di solito è la seconda.Alberto Damilanohttps://www.blogger.com/profile/09998280591568610412noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-89322627436241780102012-10-13T21:28:13.507+01:002012-10-13T21:28:13.507+01:00Mi spiace Dottore vorrei poterti aiutare, ma non s...Mi spiace Dottore vorrei poterti aiutare, ma non so come! L'Onorevole è troppo impegnata per fare la guerra ai suoi avversari, siamo già in campagna elettorale e non credo troverà un solo minuto per rispondere al tuo S.O.S.! Ti sono vicina e spero tanto che tu possa trovare prima o poi un Angelo che ti ascolti!! <3 SABINAnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-60881991693729854112012-07-18T17:17:37.131+01:002012-07-18T17:17:37.131+01:00lei e' un medico e la pensione e l'invalid...lei e' un medico e la pensione e l'invalidita' le consentiranno di alleviare il lavoro dei familiari ma per una moglio con un malato disla e tre figli da crescere come potra' farcela se i mezzi economici sono pochi.?Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-15362010597658679682012-06-11T13:40:56.026+01:002012-06-11T13:40:56.026+01:00Quello che hai fatto per me è stato davvero specia...Quello che hai fatto per me è stato davvero speciale.<br /> Voglio dirti grazie per tutte le volte che mi hai aiutato, nei momenti di gioia come nelle avversità, sei stato una presenza cruciale nella mia vita. <br />Ti ringrazio con tutto il cuore. Non potevi farmi regalo più bello...la tua amicizia.<br />Sono io a ringraziare e a tenermi stretta questa amicizia.<br />Comunque ora basta con tutto questo sentimentalismo, (non vorrei espormi troppo, devo mantenere una reputazione ).<br />A breve sarò lieto di invitare tutti a vedere la replica della mostra fatta in America qui a Torino....seguite i vari post per avere tutti i dettagli.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/01048242213785508928noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-78486447545174563122012-06-10T22:25:33.186+01:002012-06-10T22:25:33.186+01:00Tientelo stretto questo amico americano! ;-)Tientelo stretto questo amico americano! ;-)Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5903083508854376226.post-42839078356613833972012-06-10T22:23:30.603+01:002012-06-10T22:23:30.603+01:00Bello, mi ha proprio fatto sorridere!Bello, mi ha proprio fatto sorridere!Anonymousnoreply@blogger.com